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魚ELISA試劑盒操作中有哪些技術優勢呢?

更新時間:2022-06-16   點擊次數:698次
  魚ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的ELISA試劑盒,其試劑安穩、易保留、操作簡練、作用區分客觀等要素,適宜于大規模篩查實驗又能夠用于少數標本的檢查,能夠做定性實驗也能夠做定量分析。
  魚ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
  魚ELISA試劑盒操作技術優勢:
  1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解,如環境溫度(保持在18 C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
  2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說明書一起,否則可導致效果過錯,試驗重復性差。
  3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗刷次數不要逾越說明書舉薦的洗刷次數,洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流,形成孔問污染,導致假陰性或假陽性。
  4.要保證加液量一起 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不一致,判別過錯。
  5.顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下,加顯色系統后要避光反應,顯色液量不能過多,避免顯色過強。
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